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陆建胜：推进药物创新，助力健康中国建设
来源：互联网
2024-11-12 00:18:30 版权归原作者所有，如有侵权，请联系我们
2012年7月，初出茅庐的陆建胜，进入正大天晴生物制品研究所，开启了他的职业生涯。那时，国产生物制品还相对较少。从研发到生产，现任正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司副总经理、高级工程师的陆建胜带领团队将多项成果实现“零的突破”。
2018年初，随着公司生物药发展进入到产业化前期，为了快速推进公司项目的发展，陆建胜积极响应号召，带领部分技术骨干从生物制品研究所转移到生产部门，建立了公司第一个生物药生产平台和生产技术团队，先后设计和建立了企业第一个研发中试车间（一次性车间）、第一个单抗商业化生产车间、国内第一个重组人凝血因子Ⅷ商业化生产车间、中国第二条10000L单抗生产线；取得了国内第一张重组人凝血因子Ⅷ生产许可证，突破生物制品欧美生产技术壁垒。
“2022年2月4日，奋斗多年的‘生物梦’终于实现了。公司首款生物类似药某单抗注射液的全国首次发货，让公司上下欢呼雀跃。”陆建胜回忆，“上市首年销售额即突破1亿元人民币，为公司的长期稳健发展注入了新的动力。”
陆建胜赋予了“生物梦”新的含义：“我们要通过钻研和创新，使企业越来越多的高品质的生物药走向市场，为企业创造价值的同时也提高产品的可及性，造福更多患者，温暖更多生命。”于是，自2018年至今，陆建胜带领团队始终坚持走科技创新的道路，通过培养基开发和工艺优化，将某单抗的成本在原工艺基础上下降50%以上，超过国际先进的成本控制水平（COG：80美元/g），极大地提高了产品应对未来生物类似药集采的能力和市场竞争力，并且新工艺全年累计为公司节约2018万元，降本成效显著；该单抗在从2000L旧工艺向10000L新工艺转移中，实现了一次性转移放大成功，成为我国第一条首批放大即成功的10000L单抗生产线。
陆建胜介绍，目前，该工艺已经顺利通过7个生物制品注册生产现场核查和GMP符合性检查，并顺利实现4个抗体产品的获批上市销售；完成了多个生物类似药、重组人凝血因子等品种的工艺放大，一个国家一类生物制品的跨公司技术转移以及大量批次的GMP商业化规模生产，多年生产放大成功率均维持在99.5%以上，显著高于全球行业头部企业98%的平均水平。“另外，我们还成功建立了ADC和双抗等创新生物制品的技术转移与商业化生产技术平台，为公司从生物类似药向生物创新药转型升级赋能。”
3年来，陆建胜带领团队累计申报发明专利10余项、授权专利8项，发表专业技术论文和技术报告10余篇，参与国家级新药重大研究课题3项，对提高产品市场竞争力，提高生产效率，降低生产成本，提高企业效益具有重要意义。
除了带领团队不断深耕挖潜，陆建胜还创新培养体系，强化人才支撑。“培养人才是企业发展的基石，创新人才培养体系是保持核心竞争力和领先地位的必要条件。”陆建胜介绍，为了让部门有源源不断的人才可用，他搭建了生物药产业化人才培养体系，针对不同阶段的员工设计了生物药产业化特色的管理人才培养体系，培养了众多生物药质量和生产领域的核心技术及管理人才，为公司生物药的产业化作出了突出贡献。
“未来，正大天晴生物制品研究所将继续从社会用药需求出发，加大创新力度，在打破进口垄断格局的进程中扮演重要角色，造福广大患者，促进中国生物医药的发展。”陆建胜说。
记者/何佳芮；通讯员/刘海波
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